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홍승우 교수는 새로운 반응 개발 및 유기 합성 분야에서 선도적인 연구를 수행하고 있습니다. 특히 촉매를 활용한 탄화수소 기능화, 고급 의약화학 및 화학 생물학 기술을 심도 있게 탐구합니다. 컴퓨터 기반 신약 설계(CADD) 방법을 접목하여 효율적이고 혁신적인 신약 후보 물질 발굴에 기여하고 있습니다. 이를 통해 난치병 치료를 위한 새로운 분자 스캐폴드를 설계하고, 생체 활성 물질의 합성을 최적화하며, 복잡한 유기 분자를 효율적으로 구축하는 방법을 제시합니다. 궁극적으로 질병 치료를 위한 새로운 화학적 접근법을 제공하고, 기초 과학 발전과 인류 건강 증진에 이바지하는 것을 목표로 하고 있습니다.
| 연구자 프로필 |  |
| 연구자 명 | 홍승우 |
| 직책 | 부연구단장 |
| 이메일 | hongorg@kaist.ac.kr |
| 재직 상태 | 재직 중 |
| 부서 학과 | 분자활성 촉매반응 연구단 |
| 사무실 번호 | 0428789861 |
| 연구실 | 분자활성촉매반응연구단 |
| 연구실 홈페이지 | https://cchf.ibs.re.kr |
| 홈페이지 | https://cchf.ibs.re.kr/html/cchf_en/people/people_0205.html |
| 연구 1 | 신규 반응 및 합성 개발 |
| 내용 | 본 연구실은 새로운 반응 개발 및 유기 합성 분야에서 선도적인 연구를 수행하고 있습니다. 특히 촉매를 활용한 탄화수소 기능화에 중점을 두어, 기존에는 어려웠던 화학 반응 경로를 개척하고 효율적인 합성 방법을 제안합니다. 이러한 연구는 기초 화학의 발전을 넘어 혁신적인 분자 스캐폴드를 설계하고, 복잡한 유기 분자를 효율적으로 구축하는 데 기여하고 있습니다. 본 연구는 새로운 화학적 개념과 기술을 탐구하여 다양한 응용 분야에서의 활용 가능성을 확대하고 있습니다. 궁극적으로 기초 과학의 발전과 새로운 재료 및 의약품 개발의 토대를 마련하는 것을 목표로 합니다. |
| 연구 2 | 첨단 의약 화학 및 화학 생물학 |
| 내용 | 본 연구실은 첨단 의약 화학 및 화학 생물학 기술을 심도 있게 탐구하며 난치병 치료를 위한 혁신적인 해결책을 모색하고 있습니다. 생체 활성 물질의 합성을 최적화하고, 질병의 원인이 되는 생체 분자와의 상호작용을 화학적 관점에서 규명하여 새로운 신약 후보 물질을 발굴합니다. 이러한 연구는 정밀한 분자 설계를 통해 특정 질환에 대한 선택적이고 효율적인 치료 전략을 제시하며, 질병 치료의 패러다임을 변화시키는 데 기여합니다. 화학적 도구를 활용하여 생물학적 문제를 이해하고 해결함으로써, 인류 건강 증진에 실질적으로 이바지하는 것을 목표로 합니다. |
| 연구 3 | 컴퓨터 기반 약물 설계 |
| 내용 | 본 연구실은 컴퓨터 기반 약물 설계(CADD, Computer-aided Drug Design) 방법을 접목하여 효율적이고 혁신적인 신약 후보 물질 발굴에 기여하고 있습니다. 고급 계산 화학 및 분자 모델링 기술을 활용하여 약물-표적 단백질 상호작용을 예측하고, 최적의 약물 분자 구조를 설계합니다. 이를 통해 실험적 연구의 시간과 비용을 절감하고, 더 빠르고 정확하게 치료 효과가 뛰어난 새로운 분자를 발굴할 수 있습니다. 컴퓨터 시뮬레이션과 인실리코(in silico) 분석은 신약 개발 초기 단계에서부터 중요한 의사결정을 지원하며, 난치성 질환 치료를 위한 새로운 화학적 접근법을 제공하고 있습니다. |
| 학력 사항 |
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| 소속 | 기초과학연구원 |
홍승우
[연구자 요약] 홍승우 교수는 새로운 반응 개발 및 유기 합성 분야에서 선도적인 연구를 수행하고 있습니다. 특히 촉매를 활용한 탄화수소 기능화, 고급 의약화학 및 화학 생물학 기술을 심도 있게 탐구합니다. 컴퓨터 기반 신약 설계(CADD) 방법을 접목하여 효율적이고 혁신적인 신약 후보 물질 발굴에 기여하고 있습니다. 이를 통해 난치병 치료를 위한 새로운 분자 스캐폴드를 설계하고, 생체 활성 물질의 합성을 최적화하며, 복잡한 유기 분자를 효율적으로 구축하는 방법을 제시합니다. 궁극적으로 질병 치료를 위한 새로운 화학적 접근법을 제공하고, 기초 과학 발전과 인류 건강 증진에 이바지하는 것을 목표로 하고 있습니다.
