[연구자 요약] 기초과학연구원 유전체 항상성 연구단 David Manoharan 연구원은 전장 유전체 시퀀싱 및 돌연변이 시그니처 분석을 통해 유전체 항상성 메커니즘과 항암 치료 반응성을 연구하고 있습니다.

직책

연구원

재직 상태

재직 중

소속기관

기초과학연구원 (유전체 항상성 연구단)

연구 분야

전장 유전체 시퀀싱 기반 돌연변이 시그니처 분석 기술: 노화 과정, 불일치 복구 결함(mismatch repair deficiency), 테모졸로마이드 화학요법 환경과 연관된 유전체 돌연변이 메커니즘을 규명하기 위한 연구를 수행합니다. 전장 유전체 시퀀싱(Whole-Genome Sequencing)과 돌연변이 시그니처(Mutational Signatures) 분석 기술을 핵심 방법론으로 적용하여 세포 내에서 발생하는 유전적 변이 패턴을 정밀하게 추출하고 체계화합니다. 고해상도 시퀀싱 데이터를 기반으로 불일치 복구 결함 상태에서 누적되는 염기 치환 및 삽입·결실 양상을 정량적으로 프로파일링하며, 외부 화학요법 스트레스에 따른 유전체 변형 양상을 분석합니다. 도출된 분석 프레임워크는 유전체 항상성 기전 연구에 직접 적용되며, 항암 치료 반응성 및 치료 과정 중 발생하는 유전적 변이의 추적 분석에 활용됩니다. 이러한 전장 유전체 기반 돌연변이 분석을 통해 관련 연구 성과를 국제 학술지인 Nucleic Acids Research(2025)에 논문 1편으로 게재하며 분석 기술의 신뢰성을 입증했습니다.

중요 키워드

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