Dmitry Ivanov

[연구자 요약] 기초과학연구원 유전체 항상성 연구단 Dmitry Ivanov 연구원은 DNA 복구 기전과 돌연변이 시그니처 분석을 기반으로 교모세포종 화학요법 감작화 및 정밀 표적 항암 전략을 연구합니다.

직책

연구원

재직 상태

재직 중

소속기관

기초과학연구원 (유전체 항상성 연구단)

연구 분야

DNA 복구 기전 및 항암제 유도 DNA 절단 메커니즘: 항암 화학요법 약물인 트라벡테딘(Trabectedin) 등의 처리 환경에서 활성 유전자 부위에 발생하는 DNA 절단 유도 기전과 전사 결합 뉴클레오타이드 절단 복구(TC-NER)의 이상 메커니즘을 규명하는 연구를 수행합니다. 전사 결합 뉴클레오타이드 절단 복구 조절 경로를 정밀하게 분석하여 항암제 투여 시 발생하는 DNA 손상 축적 및 비정상적인 DNA 절단 과정을 분자생물학적으로 밝혀내고 있습니다. 이를 기반으로 전사 활성 부위에서 일어나는 유전체 불안정성 유도 원리를 정밀하게 검증하여 기존 항암 치료의 한계를 보완할 수 있는 새로운 치료적 표적을 도출합니다. 본 연구는 DNA 복구 결함을 표적으로 하는 차세대 항암 치료제 개발 및 맞춤형 항암 치료 전략 수립 분야에 적용되고 있습니다. 주요 연구 성과로는 네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications, 2024) 및 키미아(Chimia, 2025) 등의 권위 있는 학술지에 관련 메커니즘 분석 논문을 게재하며 기술적 유효성을 입증했습니다., 돌연변이 시그니처 및 화학요법 감작화 분석: 생체 노화와 DNA 부정합 복구 결함(MMR deficiency), 그리고 테모졸로마이드(Temozolomide) 화학요법 노출에 따른 유전체 변이 축적 과정과 돌연변이 시그니처 발생 메커니즘을 규명하는 연구를 진행합니다. 전장 유전체 시퀀싱(WGS) 기반의 돌연변이 시그니처 실험 분석 시스템을 구축하여 복구 결함 세포 및 약물 처리 조건에서 발생하는 유전체 변이 패턴을 고해상도로 프로파일링하고 있습니다. 나아가 교모세포종 환경에서 테모졸로마이드 등 화학요법 약물에 대한 감작화 메커니즘을 분석하여 약물 저항성을 극복할 수 있는 신호 전달 및 대사 경로를 탐색합니다. 본 기술은 교모세포종 환자의 화학요법 치료 효능 증대뿐만 아니라 정밀 유전체 변이 프로파일링 기반 암 정밀의학 분야에 폭넓게 활용되고 있습니다. 관련 연구 성과는 뉴클레익 액시즈 리서치(Nucleic Acids Research, 2025), 프론티어스 인 셀 앤 디벨롭멘탈 바이올로지(Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2024), 바이오케미컬 소사이어티 트랜잭션스(Biochemical Society Transactions, 2023) 등의 국제 학술지에 게재되었습니다.

중요 키워드

전장 유전체 시퀀싱, TC-NER, 화학요법 감작화, 암 정밀의학, 부정합 복구 결함, 교모세포종, Trabectedin, 기초과학연구원, DNA 복구 기전, 항암제 유도 DNA 절단, Dmitry Ivanov, 유전체 항상성 연구단, 뉴클레오타이드 절단 복구, Temozolomide, 돌연변이 시그니처, DNA 복구 기전 및 항암제 유도 DNA 절단 메커니즘, 항암 화학요법 약물인 트라벡테딘(Trabectedin) 등의 처리 환경에서 활성 유전자 부위에 발생하는 DNA 절단 유도 기전과 전사 결합 뉴클레오타이드 절단 복구(TC-NER)의 이상 메커니즘을 규명하는 연구를 수행합니다. 전사 결합 뉴클레오타이드 절단 복구 조절 경로를 정밀하게 분석하여 항암제 투여 시 발생하는 DNA 손상 축적 및 비정상적인 DNA 절단 과정을 분자생물학적으로 밝혀내고 있습니다. 이를 기반으로 전사 활성 부위에서 일어나는 유전체 불안정성 유도 원리를 정밀하게 검증하여 기존 항암 치료의 한계를 보완할 수 있는 새로운 치료적 표적을 도출합니다. 본 연구는 DNA 복구 결함을 표적으로 하는 차세대 항암 치료제 개발 및 맞춤형 항암 치료 전략 수립 분야에 적용되고 있습니다. 주요 연구 성과로는 네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications, 2024) 및 키미아(Chimia, 2025) 등의 권위 있는 학술지에 관련 메커니즘 분석 논문을 게재하며 기술적 유효성을 입증했습니다., 돌연변이 시그니처 및 화학요법 감작화 분석, 생체 노화와 DNA 부정합 복구 결함(MMR deficiency), 그리고 테모졸로마이드(Temozolomide) 화학요법 노출에 따른 유전체 변이 축적 과정과 돌연변이 시그니처 발생 메커니즘을 규명하는 연구를 진행합니다. 전장 유전체 시퀀싱(WGS) 기반의 돌연변이 시그니처 실험 분석 시스템을 구축하여 복구 결함 세포 및 약물 처리 조건에서 발생하는 유전체 변이 패턴을 고해상도로 프로파일링하고 있습니다. 나아가 교모세포종 환경에서 테모졸로마이드 등 화학요법 약물에 대한 감작화 메커니즘을 분석하여 약물 저항성을 극복할 수 있는 신호 전달 및 대사 경로를 탐색합니다. 본 기술은 교모세포종 환자의 화학요법 치료 효능 증대뿐만 아니라 정밀 유전체 변이 프로파일링 기반 암 정밀의학 분야에 폭넓게 활용되고 있습니다. 관련 연구 성과는 뉴클레익 액시즈 리서치(Nucleic Acids Research, 2025), 프론티어스 인 셀 앤 디벨롭멘탈 바이올로지(Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2024), 바이오케미컬 소사이어티 트랜잭션스(Biochemical Society Transactions, 2023) 등의 국제 학술지에 게재되었습니다.