Charles Surh

[연구자 요약] Charles Surh 연구단장은 인간 인터루킨-2(hIL-2)에 특이적으로 결합하는 항체 개발을 통해 새로운 항암치료제 연구에 매진하고 있습니다. 본 연구에서는 hIL-2의 특정 에피토프에 결합함으로써 hIL-2가 CD25에 결합하는 것을 저해하는 항-hIL-2 항체 기술을 활용하고 있습니다. 이를 통해 면역 억제 세포인 Treg 세포의 확장을 최소화하고, 항종양 활성을 나타내는 CD8+ T세포와 NK세포를 효과적으로 자극하여 면역 반응을 강화합니다. 이러한 항-hIL-2 항체는 기존 항암 요법의 한계를 극복하고 새로운 면역항암치료제로서 활용되어 암 환자의 치료 효과를 증진하고 삶의 질을 향상하는 데 기여할 것으로 기대됩니다.

직책

연구단장

재직 상태

퇴직

소속기관

기초과학연구원 (면역 미생물 공생 연구단)

연구실

면역미생물공생연구단 (AIM)

연구 분야

신규 항-인터루킨-2 항체를 이용한 면역항암치료제 개발: 본 연구실은 차세대 면역항암치료제 개발에 주력하며, 특히 인간 인터루킨-2(hIL-2)에 특이적으로 결합하는 항체 기술을 선도하고 있습니다. 개발된 항-hIL-2 항체는 hIL-2의 특정 에피토프에 결합함으로써 hIL-2가 면역 억제 수용체인 CD25에 결합하는 것을 효과적으로 저해합니다. 이러한 작용을 통해 면역 억제 세포인 Treg 세포의 증식 및 활성을 최소화하고, 동시에 항종양 활성을 나타내는 CD8+ T세포와 NK세포를 강력하게 자극하여 전신 면역 반응을 강화합니다. 이 기술은 기존 항암 요법의 한계를 극복하고, 암 환자의 치료 효과를 획기적으로 증진하며 삶의 질을 향상시킬 수 있는 새로운 패러다임의 면역항암치료제로서 큰 기대를 모으고 있습니다. 본 연구는 정밀 면역 조절을 통해 종양 미세 환경을 개선하고, 보다 안전하고 효과적인 암 치료 전략을 제시하는 데 궁극적인 목표를 두고 있습니다., 면역 세포 기능 및 질병 메커니즘 규명: 본 연구실은 심도 깊은 면역 시스템의 기초 연구를 통해 면역 세포의 복잡한 기능과 질병 발생 메커니즘을 밝히는 데 집중하고 있습니다. 특히 T세포(Treg, CD8+ T세포)와 NK세포 등 다양한 면역 세포의 활성화, 분화, 기능 조절 원리를 심층적으로 탐구합니다. 이러한 연구는 면역 시스템의 기본적인 이해를 넓히는 것을 넘어, 자가면역 질환, 감염성 질환, 그리고 암과 같은 주요 질병에서 면역 세포의 역할을 규명하여 새로운 치료 표적을 발굴하는 데 기여합니다. 다양한 면역 세포 및 질병 모델을 활용하여 학문적 발전에 기여해왔으며, 면역 반응의 비정상적인 조절이 질병으로 이어지는 과정을 분자 및 세포 수준에서 분석하여 질병의 예방 및 치료를 위한 과학적 기반을 마련하고 있습니다., 면역 시스템-공생 미생물 상호작용 및 알레르기 연구: 본 연구실은 면역 시스템과 장내 공생 미생물 간의 복잡하고 비정상적인 상호작용이 유발하는 질환 메커니즘을 규명하는 데 선도적인 역할을 수행하고 있습니다. 특히 T세포 메커니즘 규명 연구를 기반으로, 음식물이 장내 면역 반응을 억제하는 원리를 세계 최초로 발견하는 등 혁신적인 성과를 거두었습니다. 이러한 연구는 음식물 알레르기 및 면역 과민 질환의 발생 기전을 심층적으로 이해하고, 이를 통제하거나 치료할 수 있는 새로운 접근법을 제시합니다. 장내 미생물 환경과 면역 반응 사이의 균형이 깨질 때 발생하는 질병들을 집중적으로 탐구하며, 이를 조절함으로써 만성 염증성 질환, 자가면역 질환 등 다양한 면역 관련 질환의 치료법 개발에 핵심적인 토대를 마련하고 있습니다. 궁극적으로 인체 건강 증진에 기여하는 혁신적인 치료 전략을 제시하는 것을 목표로 합니다.

학력 사항

박사 University of California, Davis 면역학 (1989) 학사 University of California, San Diego 생화학 (1983)

이메일

csurh@ibs.re.kr

중요 키워드

음식물알레르기, Charles Surh, 인터루킨-2, NK세포, 스크립스연구소, 기초과학연구원, 면역조절, T세포, Treg세포, 면역학, 면역항암제, 항암치료, CD8+T세포, 항체, 자가면역, 신규 항-인터루킨-2 항체를 이용한 면역항암치료제 개발, 본 연구실은 차세대 면역항암치료제 개발에 주력하며, 특히 인간 인터루킨-2(hIL-2)에 특이적으로 결합하는 항체 기술을 선도하고 있습니다. 개발된 항-hIL-2 항체는 hIL-2의 특정 에피토프에 결합함으로써 hIL-2가 면역 억제 수용체인 CD25에 결합하는 것을 효과적으로 저해합니다. 이러한 작용을 통해 면역 억제 세포인 Treg 세포의 증식 및 활성을 최소화하고, 동시에 항종양 활성을 나타내는 CD8+ T세포와 NK세포를 강력하게 자극하여 전신 면역 반응을 강화합니다. 이 기술은 기존 항암 요법의 한계를 극복하고, 암 환자의 치료 효과를 획기적으로 증진하며 삶의 질을 향상시킬 수 있는 새로운 패러다임의 면역항암치료제로서 큰 기대를 모으고 있습니다. 본 연구는 정밀 면역 조절을 통해 종양 미세 환경을 개선하고, 보다 안전하고 효과적인 암 치료 전략을 제시하는 데 궁극적인 목표를 두고 있습니다., 면역 세포 기능 및 질병 메커니즘 규명, 본 연구실은 심도 깊은 면역 시스템의 기초 연구를 통해 면역 세포의 복잡한 기능과 질병 발생 메커니즘을 밝히는 데 집중하고 있습니다. 특히 T세포(Treg, CD8+ T세포)와 NK세포 등 다양한 면역 세포의 활성화, 분화, 기능 조절 원리를 심층적으로 탐구합니다. 이러한 연구는 면역 시스템의 기본적인 이해를 넓히는 것을 넘어, 자가면역 질환, 감염성 질환, 그리고 암과 같은 주요 질병에서 면역 세포의 역할을 규명하여 새로운 치료 표적을 발굴하는 데 기여합니다. 다양한 면역 세포 및 질병 모델을 활용하여 학문적 발전에 기여해왔으며, 면역 반응의 비정상적인 조절이 질병으로 이어지는 과정을 분자 및 세포 수준에서 분석하여 질병의 예방 및 치료를 위한 과학적 기반을 마련하고 있습니다., 면역 시스템-공생 미생물 상호작용 및 알레르기 연구, 본 연구실은 면역 시스템과 장내 공생 미생물 간의 복잡하고 비정상적인 상호작용이 유발하는 질환 메커니즘을 규명하는 데 선도적인 역할을 수행하고 있습니다. 특히 T세포 메커니즘 규명 연구를 기반으로, 음식물이 장내 면역 반응을 억제하는 원리를 세계 최초로 발견하는 등 혁신적인 성과를 거두었습니다. 이러한 연구는 음식물 알레르기 및 면역 과민 질환의 발생 기전을 심층적으로 이해하고, 이를 통제하거나 치료할 수 있는 새로운 접근법을 제시합니다. 장내 미생물 환경과 면역 반응 사이의 균형이 깨질 때 발생하는 질병들을 집중적으로 탐구하며, 이를 조절함으로써 만성 염증성 질환, 자가면역 질환 등 다양한 면역 관련 질환의 치료법 개발에 핵심적인 토대를 마련하고 있습니다. 궁극적으로 인체 건강 증진에 기여하는 혁신적인 치료 전략을 제시하는 것을 목표로 합니다.