Charles Surh
Charles Surh
소속
기초과학연구원 (면역 미생물 공생 연구단)
휴직·퇴직 중인 연구자인 경우 연구협력 요청이 제한됩니다.
AI요약
Charles Surh 연구단장은 인간 인터루킨-2(hIL-2)에 특이적으로 결합하는 항체 개발을 통해 새로운 항암치료제 연구에 매진하고 있습니다. 본 연구에서는 hIL-2의 특정 에피토프에 결합함으로써 hIL-2가 CD25에 결합하는 것을 저해하는 항-hIL-2 항체 기술을 활용하고 있습니다. 이를 통해 면역 억제 세포인 Treg 세포의 확장을 최소화하고, 항종양 활성을 나타내는 CD8+ T세포와 NK세포를 효과적으로 자극하여 면역 반응을 강화합니다. 이러한 항-hIL-2 항체는 기존 항암 요법의 한계를 극복하고 새로운 면역항암치료제로서 활용되어 암 환자의 치료 효과를 증진하고 삶의 질을 향상하는 데 기여할 것으로 기대됩니다.
기본 정보
| 연구자 프로필 |  |
| 연구자 명 | Charles Surh |
| 직책 | 연구단장 |
| 이메일 | csurh@ibs.re.kr |
| 재직 상태 | 퇴직 |
| 소속 | 기초과학연구원 |
| 부서 학과 | 면역 미생물 공생 연구단 |
| 사무실 번호 | - |
| 연구실 | 면역미생물공생연구단 (AIM) |
| 연구실 홈페이지 | - |
| 홈페이지 | - |
경력정보
| 회사명 | The Scripps Research Institute |
| 재직기간 | - |
| 담당업무 | Department of Immunology 면역학 분야에서 박사후 연구원부터 정교수에 이르기까지 심도 깊은 면역 시스템 기초 연구 및 교육 활동 수행. 다양한 면역 세포 및 질병 모델 연구를 통해 학문적 발전에 기여. |
| 회사명 | POSTECH 융합생명공학부 |
| 재직기간 | 2009.01.01 ~ |
| 담당업무 | World Class University(WCU) 교수로 융합생명공학 분야에서 선도적인 연구 수행 및 인재 양성에 기여. 특히 면역학 연구의 국내 기반 강화에 핵심적인 역할 수행. |
| 회사명 | La Jolla Institute for Immunology |
| 재직기간 | 2012.01.01 ~ 2017.12.31 |
| 담당업무 | Division of Development Immunology 발달면역학 분야 겸임교수로 최신 면역학 연구 동향을 반영한 협력 연구 및 학술 활동 참여. 면역 세포 발달 메커니즘 규명에 기여. |
| 회사명 | The Scripps Research Institute |
| 재직기간 | ~ 2017.12.31 |
| 담당업무 | Department of Immunology 겸임교수로서 면역학 분야의 전문성을 바탕으로 연구 협력 및 학술 교류 활동 참여. |
| 회사명 | 기초과학연구원(IBS) 면역미생물공생연구단(AIM) |
| 재직기간 | 2012.07.01 ~ 2019.10.01 |
| 담당업무 | 면역미생물공생연구단 설립자 및 초대 연구단장으로서 면역 시스템과 공생 미생물 간의 비정상적인 상호 작용 연구를 총괄. 특히 T세포의 메커니즘 규명, 음식물의 장내 면역반응 억제 원리 발견 등 혁신적인 연구 성과를 통해 음식물 알레르기 및 면역 과민 질환 치료법 개발의 토대 마련에 핵심적인 기여. |
중요 키워드
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대외활동
| 활동 내용 | [학술/전문 활동] - 학술지 Pleura and Peritoneum 부편집인 - University of California, Davis 생물학 과학 협의회 회원 (1988–1989) [수상] - 2007년 호암 의학상 수상 [기타 활동] - Nascent Biologics, Inc.의 주주 (기술 상업화 관련) |
주요 연구 내용
| 연구 내용 | [연구 분야] 핵심 분야: 면역학, T 세포 생물학, 면역 조절, 자가 면역 관용 메커니즘 세부 분야: 인간 인터루킨-2(hIL-2) 결합 항체 개발, Treg 세포 및 CD8+ T 세포/NK 세포 자극을 통한 항암 치료, 숙주 면역 시스템과 공생 미생물 간의 상호 작용, 음식물 장내 면역반응 억제 원리 규명, T세포 메커니즘 연구 [대표 연구 내용] 본 연구자는 인간 인터루킨-2(hIL-2)의 특정 에피토프에 특이적으로 결합하여 hIL-2가 CD25에 결합하는 것을 저해하는 항-hIL-2 항체 개발에 집중했습니다. 문제 정의: 기존 hIL-2 치료법은 Treg 세포 확장 등의 부작용이 있어 암 치료제로의 활용에 한계가 있었습니다. 기술 우위: 본 발명의 항체는 hIL-2가 CD25에 결합하는 것을 선택적으로 저해함으로써 Treg 세포의 확장을 최소화하고, 동시에 항종양 활성을 나타내는 CD8+ T세포와 NK세포를 효과적으로 자극합니다. 이는 면역 반응의 균형을 유지하면서 강력한 항암 효과를 유도할 수 있는 차별화된 접근법입니다. 사업 가치: 이 항체는 새로운 항암 치료제로 개발될 잠재력이 크며, 기존 면역항암제의 한계를 극복하여 환자들에게 더 안전하고 효과적인 치료 옵션을 제공할 수 있습니다. 또한, 음식물 알레르기와 같은 면역 과민 질환의 치료법 개발에도 기여하여, 광범위한 임상적 및 상업적 가치를 창출할 것으로 기대됩니다. T세포의 메커니즘 규명과 음식물 장내 면역반응 억제 원리 발견 등은 면역학 분야의 혁신적인 통찰을 제공하며 관련 기술 사업화에 중요한 토대가 됩니다. |
학력
| 학력 사항 | 박사 University of California, Davis 면역학 (1989) 학사 University of California, San Diego 생화학 (1983) |
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